suppléments en vrac berbérine

La berbérine, également connue sous le nom de berbérine, est un alcaloïde d'ammonium quaternaire isolé de Coptis chinensis, le principal ingrédient actif antibactérien de Coptis chinensis. Il s'agit d'un cristal en aiguille jaune avec un goût amer. Il est largement distribué dans le royaume végétal, et la berbérine se trouve dans environ 4 familles et 10 genres. En 1826, M.-E. Chavalier et G. Peltin ont obtenu pour la première fois à partir de l'écorce de xanthoxylonclava.

Il a un large spectre antibactérien et a un effet antibactérien sur une variété de bactéries gram-positives et négatives in vitro, notamment le streptocoque hémolytique, Staphylococcus aureus et Vibrio cholerae. Meningococcus, Shigella dysenteriae, Typhoid Bacillus, Diphteria bacillus, etc. ont un fort effet inhibiteur, inhibant les bactéries à de faibles concentrations et stérilisant à des concentrations élevées. Il a également un certain effet inhibiteur sur le virus de la grippe, l'amibe, le leptospira et certains champignons cutanés. Des expériences in vitro ont confirmé que la berbérine peut améliorer la phagocytose des leucocytes et du système de réticuloendothélial hépatique. Shigella, les streptocoques hémolytiques et Staphylococcus aureus peuvent facilement développer une résistance à ce produit. Il n'y a pas de résistance croisée entre ce produit et la pénicilline, la streptomycine, etc.

En termes de métabolisme des médicaments, la route orale a des limitations de biodisponibilité évidentes. Bien qu'il puisse être rapidement distribué aux organes cibles tels que le cœur, les poumons et le foie après injection, la concentration plasmatique efficace est maintenue pendant un court laps de temps, en particulier après l'injection intramusculaire, la concentration du médicament sanguin est souvent inférieure à la concentration minimale inhibitrice. Des études de temps de rétention des tissus montrent que seules des traces de résidus de médicament restent dans chaque organe 24 heures après l'administration. La voie métabolique est principalement de la biotransformation dans le corps, et moins de 5% du prototype de médicament est excrété par le système d'excrétion dans les 48 heures. Il convient de souligner que, bien que le médicament ait une efficacité significative contre les bactéries sensibles telles que les Shigella dysenteriae et les streptocoques hémolytiques, la tendance de l'évolution des souches résistantes a été observée cliniquement. Il est gratifiant que son mécanisme de résistance n'a pas de résistance croisée avec des antibiotiques traditionnels tels que les pénicillines et les aminoglycosides, ce qui offre la possibilité d'une utilisation combinée. Ces dernières années, son application élargie dans le domaine des maladies du système digestif a attiré beaucoup l'attention, en particulier l'effet de secours de la régulation du microenvironnement gastrique sur la gastrite chronique et les ulcères gant peptiques, qui a ouvert une nouvelle dimension de traitement pour les médicaments antibactériens traditionnels.

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