Lemairamin

Lemairamin (également connu sous le nom de WGX -50) est isolé de la peau de la plante de Zanthoxylum. En tant qu'agoniste de 7 récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (7nachrs), il réduit la neuroinflammation dans la maladie d'Alzheimer. Les données ont montré que la dose sous-cutanée a supprimé la douleur tonique induite par le formol, mais n'a eu aucun effet sur la sensation de douleur aiguë chez les souris et les rats, tandis que la remopramine intrathécale n'a eu aucun effet sur l'antihyperalgénésie neurologique et mécanique était également produite à la dose, sans affectation dans la piade arrière ipsilatérale avec des rats avec des mèches osseuses, sans affectation dans le tralon de la breshold ipsilatérale dans le tralonadéra-hisholat avec une piade arrière ipsilatérale dans le tralon de la piade hospitalière dans le tralonadéral avec une piade arrière ipsilatérale dans le tralonadéra-cas Paw. Les injections quotidiennes de lemairamine n'induisent pas l'antiallodynie mécanique chez les rats neuropathiques. La lémaiamine intrathécale a également stimulé l'expression d'IL -10 et -endorphine dans la moelle épinière d'une manière réversible par les antagonistes de 7nachr, et le traitement du lemairamin a induit l'expression d'IL -10 et -endorphine dans la microglie de la moelle épinière. De plus, les injections intrathécales de l'inhibiteur de l'activation microgliale, les anticorps anti-IL -10, l'antisérum anti-endorphine anti - -, ou l'antagoniste préfère des récepteurs opioïdes MU ont été en mesure de bloquer la douleur neuropathique anhyperalgégessia induite par la lamellaline. Ces données suggèrent qu'après l'activation de 7nachr, la lemairamin peut produire une antinociception dans l'hypersensibilité de la douleur via la voie spinale IL -10 / -endorphine.

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